Die Zusammenarbeit von Patientenorganisationen und pharmazeutischen Unternehmen beruht auf gemeinsamen Interessen und hat auf ethische und transparente Weise zu erfolgen. Die Selbstbestimmung der Patientenorganisation und somit deren Unabhängigkeit hat als Prinzip der Zusammenarbeit zu gelten.
Biotest arbeitet mit Patientenorganisationen zusammen, um diese in Ihren Bemühungen zur Verbesserung der Gesundheit zu fördern und deren Aktivitäten zu unterstützen.
In Übereinstimmung mit dem EFPIA Kodex (EFPIA "Code of Practice for Relationships between the Pharmaceutical Industry and Patient Organisations") und dem Pharmig Verhaltenskodex (www.pharmig.at), der alle Mitgliedsunternehmen zur Offenlegung aller Ihrer Unterstützungen an Patientenorganisationen verpflichtet, legt Biotest auf dieser Seite offen, welche Organisationen sie unterstützt.
Weitere Infos dazu unter der Website von EFPIA und als download auf der EFPIA Website im Bereich Publications.
Unterstützungen 2011 und 2012
- Österreichische Hämophilie Gesellschaft
http://www.bluter.at
Die Österreichische Hämophilie Gesellschaft (ÖHG) wurde im Jahr 1966 von Prof.Dr.Dr.h.c. Erwin Deutsch, dem Leiter des ersten Hämophiliezentrums an der 1. Medizinischen Universitätsklinik in Wien gegründet – drei Jahre nach Gründung der World Federation of Hemophilia. Anfänglich waren die Ziele der Gesellschaft auf kliniknahe bzw. interne Ziele ausgerichtet. 1969 wurde unter dem Titel „Mitteilungen der Österreichischen Hämophiliegesellschaft“ eine erste Fachzeitschrift herausgegeben. Bereits 1970 entwickelte sich die ÖHG zu einer Patientengemeinschaft, die verstärkt Aufklärungs- und Informationsarbeit leistet und Initiativen zum Wohl der Patienten ergriff. 1987 wurde die ÖHG/Not-fallhilfe gegründet. Beratung, psychologische Betreuung, Hilfestellung, sozialmedizinische Maßnahmen sind als umfassende Gebiete in die Tätigkeit der ÖHG aufgenommen worden. Ein weiterer Tätigkeitsbereich ist die laufende Information der Mitglieder über Veranstaltungen, Gesundheitsthemen und Therapieneuheiten durch die Zeitschrift „Faktor“. Ein bedeutender Teil ist daher auch die kontinuierliche Fortbildung der ehrenamtlichen Mitarbeiter.
Das Österreichische Hämophilie Register ist eine gemeinsame Initiative von österreichischen Hämophiliebehandlern, vertreten im wissenschaftlichen Beirat der ÖHG, und der Österreichischen Hämophilie Gesellschaft. Ziel des Registers ist es, Daten zur Hämophilietherapie in Österreich zu erheben und eine bessere Planung der Versorgung mit Gerinnungsfaktor-Präparaten sowie eine frühere Erfassung von Nebenwirkungen, wie z. B. Auftreten eines Hemmkörpers oder von bestimmten Infektionen, zu ermöglichen.
2011: Unterstützung des Hämophilie Registers - € 1.500
2012: Unterstützung des Hämophilie Registers - € 1.500
Das von der ÖHG 1972 ins Leben gerufene, weltweit einzigartige jährlich stattfindende dreiwöchige Rehabilitationssommerlager für Kinder und Jugendliche mit Hämophilie ist sicherlich ein Meilenstein in ihrer Tätigkeit. Es ist die älteste derartige Rehabilitationseinrichtung in der „hämophilen Welt“. Gezielte Physiotherapie und ärztliche Betreuung sind gewährleistet. Die Eltern wissen ihre kranken Kinder in qualifizierten Händen und in optimaler medizinischer Betreuung und so kann ihnen für drei Wochen die Sorge um ihre Kinder abgenommen werden. Neben den vielfältigen Sport- und Freizeitaktivitäten finden die Kinder und Jugendlichen auch Gelegenheit zum gemeinsamen Erfahrungsaustausch.
Biotest unterstützt das Rehabilitations-Sommerlager seit 25 Jahren.
2011: Unterstützung Hämophilie-Rehabilitations-Sommerlager Waldschach - € 3.500
2012: Unterstützung Hämophilie-Rehabilitations-Sommerlager Waldschach - € 3.500 - Österreichischer Verband der Herz-und Lungentransplantierten
http://www.hlutx.at
Der Österreichische Verband der Herz- und Lungentransplantierten ist eine Informations- und Kontaktplattform für Menschen vor und nach einer Transplantation sowie für deren Angehörige. Der Verband berät sowohl in medizinischen als auch in ethischen, sozialrechtlichen und psychologischen Fragen. Ein Anliegen des Vereines ist es, die Herz- und Lungentransplantation als „Leben erhaltende“ und „Lebensqualität spendende“ Therapieform bewusst zu machen und somit auch den Wert der Organspende hervorzuheben. In seiner Zeitschrift alive! informiert der Verband v.a. über Herz- und Lungentransplantationen und klärt über den Wert von lebensrettenden Organspenden auf.
2011: Unterstützung der Informations-und Aufklärungsarbeit -
€ 2.000
2012: Unterstützung der Informations-und Aufklärungsarbeit -
€ 2.000 - Verein der Lebertransplantierten Österreichs
Kontakt: Silvia Wogowitsch
1160 Wien, Herbststr. 101/16/16
Tel. und Fax 01 493 2111
silvia.wogowitsch@chello.at
2011: Unterstützung des am 05.11.2011 stattfindenden Informationsnachmittags für organtransplantierte Patienten - € 500
