1946 – Gründung der Biotest-Serum-Institut GmbH durch Carl-Adolf Schleussner und Dr. Hans Schleussner. Das Familienunternehmen konzentrierte sich anfangs auf die Forschung im Bereich Blutgruppenserologie.
1948 – Das Testserum Anti-D für die Bestimmung des Rhesus-Faktors wird weltweit als eines der ersten Produkte dieser Art eingeführt.
1949 – Produktion der des ersten blutgruppenunabhängigen KonservePlasmaprotein-Produktes, Biseko
1961 – Grundsteinlegung zur neuen Produktionsanlage in Dreieich. Danach schrittweise Verlagerung sämtlicher Aktivitäten von Frankfurt nach Dreieich.
1968 – Gründung der ersten ausländischen Beteiligungsgesellschaft in Italien.
1971 – Produktion der ersten Immunglobuline polyspezifischen Immunglobulin-Präparate.
1979 – Entwicklung des ersten Luftkeimsammlers als Startpunkt der Mikrobiologischen Diagnostik (Hygienemonitoring).
1982 und 1983 – Ausbietung der Hyperimmunglobulin-Präparate Hepatect®, Cytotect® und Varitect®
1985 – Markteinführung des ersten intravenös verträglichen IgM-angereicherten Immunglobulins Pentaglobin®.
1986 – Umwandlung der Biotest-Seruminstitut GmbH in die Biotest AG, die den weiteren Ausbau der Geschäftsbereiche Pharma und Diagnostik vorantreibt.
1987 – Biotest geht als weltweit operierender Konzern an die Frankfurter Börse.
1993 – Produktion des ersten doppelt-virusinaktivierten Faktor VIII-Präparats (Haemoctin®) für Hämophilie-Patienten.
2004 – Inbetriebnahme der umfassend modernisierten Pharma-Produktionsanlage. Danach weitere Kapazitätserweiterungen (Gesamtinvestition über 80 Mio. €) - Markteinführung von Intratect®.
2005 – Zulassung des Blutgruppenvollautomaten TANGO und der dazugehörigen Reagenzien auf dem US-amerikanischen Markt.
2005 – Kapitalerhöhung in Höhe von ca. 50 Mio. €
2007 – Beginn klinische Prüfung mit neuem monoklonalen Antikörper.
– 4.12.2007 Erwerb Plasmaproteingeschäft von Nabi Biopharmaceuticals Corp.
– 27.12.2007 Biotest Vorzugsaktien im SDAX gelistet.
2008 – 11.3.2008 Orphan-Drug-Designation für den monoklonalen Antikörper BT-062 in den USA
– 18.8.2008 Zulassung von manuellen Reagenzien zur Blutgruppendiagnostik in den USA
– 10.12.2008 Europäische Zulassung für Haemonine® (Faktor IX)
– 15.12.2008 Europäische Kommission erkennt den monoklonalen Antikörper als 'Orphan Drug' an
2009 – 19.3.2009 Erweiterung Immunglobulin-Produktionsanlage von 2 Tonnen auf 4 Tonnen.
– 30.11.2009 Zulassung Zutectra®
2010 – 6.1.2010 Verkauf der Medizinischen Diagnostik an Bio-Rad vollzogen.
2011 – 21.6.2011 Kooperationsvertrag zu Co-Development und Co-Marketing des monoklonalen Anikörpers
BT-061 mit Abbott Laboratories, Inc.
– 1.8.2011 Verkauf des Mikrobiologisches Monitorings an Merck KGaA vollzogen.
